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从北美洲和亚洲的进口额同比增长也都在两位数，分别为18.74%和11.27%，进口额分别为11.8亿和18.1亿美元。2012年上半年我国西药类产品进出口情况分析 2012年1~6月，我国西药类产品外贸增长趋缓，西药类产品进出口总额为236亿美元，同比增长了12.11%，增幅较去年同期的31.19%下降了19.08%。

在出口额排名前十的出口市场里，对德国(排名第五)和巴西(排名第十)的出口额和出口量均出现同比负增长，而对荷兰(排名第六)和澳大利亚(排名第八)的出口额同比增长则达到两位数，特别是对澳大利亚出口增长明显，出口额和出口均价同比高达53.8%和49.75%。其中，部分抗生素类原料药出口价格同比降幅依旧较大，如大环内酯类、青霉素类、头孢菌素类出口均价同比降幅均在20%左右。经营西药类产品出口企业数量逐年增多反映出行业对未来医药市场增长前景看好。今年1~6月，三资企业西药类产品进口额为60.3亿美元，同比增长了21.22%，其中外商独资企业进口额为35.7亿美元，同比增长22.51%。2012年上半年，我国从欧洲进口西药类产品的金额为61.6亿美元，表现出良好的增长性，进口额和进口均价同比增幅均在20%以上。

美国作为我国西药类产品最大的出口市场，今年1~6月依然表现出对我西药类产品的强烈需求，上半年对其出口额为20.2亿美元，同比增长18.42%，出口均价达6.79美元/公斤，同比增长了20.83%。从出口方面看，由于国际宏观经济形势整体不容乐观，市场需求匮乏而国内产能趋于过剩，因此我国西药类产品出口有可能进入增长平台期甚至陷入增长停滞期。如果生物分子不存在相互作用，单体氧无法扩散到受体微珠，则不会有荧光信号产生。

经过多年的实践,该技术体系不断发展和完善,成为目前寻找新药的重要手段。如果在受激发时期，分子旋转或翻转偏离这一平面，发射光将位于与激发光不同的偏振面。因此Synergy NEO在HTRF检测方面既可以采用灵活的光栅系统，又可以采用高灵敏的滤光片系统，它可以根据研究者不同时期的应用需求采用不同的光路系统，从而为整个药物开发及筛选过程带来便利，提高资源利用效率。Synergy NEO采用顶部深度阻挡滤光片和二向色镜系统，与传统的滤光片系统相比提供了最好荧光偏振检测性能。

Synergy NEO 是一款全新的HTS微孔板检测仪，专门为当今的药筛平台量身打造。具体来说，在激光（波长为680 nm）的照射下，供体微珠上的光敏剂将周围环境中的氧气转化为更为活跃的单体氧。

此奖项于9月5日在曼彻斯特ELRIG Drug Discovery会议上颁发。Synergy NEO在AlphaScreen实验检测中采用100W激光器为光源，直接照射到样品上，无需采用滤光片进行转换，减少能量损失，并配合低噪音PMT进行检测，可获得最佳的检测灵敏度。采用双波长检测能够显著减小缓冲液和培养基的干扰，最终的信号跟产物形成的量成比例。药物筛选的广泛应用，正促进创新药物的发现和研究开发进程。

该技术是利用了具有穴状结构的Eu元素的螯和标记物和XL665作为一个供体（Donor），是基于Eu穴状化合物的供体与受体（第二荧光标记物）之间的荧光共振能量转移（FRET）。目前国家重大科技专项新药筛选平台研究课题组科研人员将荧光偏振技术应用于药物筛选,建立了针对心血管系统药物靶点的两种高通量药物筛选模型,用于筛选治疗心血管疾病的药物。该方法非常适用于研究分子间相互作用,如受体-配基、蛋白-蛋白、DNA-蛋白等,该技术能直接且及时的检测示踪分子的结合/ 自由率。如果用垂直的偏振光激发荧光素，可以在垂直的和水平的偏振平面检测发射光光强（发射光从垂直平面偏向水平平面的程度与荧光素标记的分子的迁移率有关）。

BioTek公司推出智能化药物筛选新工具：Synergy NEO HTS BioTek全新推出的Synergy NEO HTS全功能微孔板检测仪荣获2012年度科学家精选之药物开发产品大奖，是目前市场最为智能化的产品，为高通量药物筛选量身打造。激光器不仅高了检测速度也提升了检测性能。

目前其主要应用范围：酶检测、相互作用检测（包括受体/配体、蛋白/蛋白、蛋白/DNA等）、免疫检测、GPCR功能检测。在荧光共振能量转移中，受体发射荧光的寿命等同与供体的发射荧光的寿命。

基于分子水平和细胞水平的实验方法（或称筛选模型）是实现药物高通量筛选的技术基础，并最终通过显色反应、荧光、化学发光以及同位素检测技术测量生物反应的终点。如果分子很大，激发时发生的运动极小，发射光偏振程度较高。高通量药物筛选技术是20 世纪80 年代后期形成的寻找新药的高新技术。在TR-FRET实验中，当供体和受体相离很近时，在供体和受体之间会有荧光共振能量转移而产生信号。Synergy NEO双PMT可为HTRF提供双波长同时检测，减少干扰，确保最终信号计算的可靠性。在最终信号采集方面，荧光偏振需要检测两种光信号，即垂直偏振光和水平偏振光，Synergy NEO双平行PMT可同时检测两种不同的光信号，使检测效果达到最理想状态。

HTRF技术是对TR-FRET技术的进一步改良，它结合了荧光共振能量转移(FRET) 和时间分辨技术(TR)的优势，提供了更高的灵敏度和稳定性，为法国Cisbio公司的专利技术。单体氧扩散至受体微珠，与其上的化学发光剂反应，进一步激活了同样在受体微珠上的荧光基团，使之发出荧光，波长为520～620 nm。

下面以荧光检测为例阐述几种最常见高通量药物筛选实验检测方法。因此Synergy NEO双平行PMT不仅为HTRF提供双波长同时检测，还根据HTRF检测的需要提供了不同性能的PMT，从而为HTRF提供了最适性能的检测，最大限度的减少实验当中的缓冲液和培养基的干扰，确保最终的实验结果可重复性和可比性。

BioTek推出智能化药物筛选新工具Synergy NEO HTS 2012-09-14 11:51 · pobee BioTek全新推出的Synergy NEO HTS全功能微孔板检测仪具有大量样品的快速分析、分子和细胞水平特异性作用靶点的筛选、检测系统的高灵敏度以及自动化操作系统等优点，荣获2012年度科学家精选之药物开发产品大奖，是目前市场最为智能化的产品，为高通量药物筛选量身打造。此外，Syngery NEO可与市面上速度最快的BioTek新一代的储板器相配合，仅6秒钟即可完成一块微孔板的传送动作，再加上可以同时扫描1D和2D条码标记的微孔板条码扫描器，从而真正从检测方面实现基于荧光偏振方法的高通量快速药筛实验。

高通量筛选 ( high throughput screen ing, HTS)是以分子和细胞水平的实验方法为基础, 在微孔板上以自动化操作系统执行实验过程, 通过灵敏快速的检测仪器采集实验数据、运用计算机对实验数据进行实验结果的分析处理。因为Eu的荧光衰减周期较长，所以含Eu的供体会诱导XL665受体长时间地发射荧光，受体激发后产生的荧光便能持续较长时间，这样通过时间分辨就可以区分那些短寿命的自身散射的荧光，这样从短寿命荧光背景中就很容易区分出FRET信号。相比一般光栅系统，滤光片系统具有较强的透光率，可传递更多光能量，提供更好的信噪比，在大多数荧光检测过程中具有明显优越性，因此Synergy NEO在荧光偏振检测中采用的滤光片系统可以为筛选应用提供最佳的性能。AlphaScreen从原理上来讲，就是为了可以激发出大量的氧分子活化态。

该双PMT其中一个为红外延展PMT，用于双发射检测时长波长的检测 (如665 nm)，另一个则是低噪音PMT.用于双发射检测时短波长的检测（如620 nm)。如果分子小， 分子旋转或翻转速度快，发射光相对于激发光平面将去偏振化。

先进的 4-Zone 温控模块，最高可以达到65C ，覆盖更为广泛的温控实验 多维条码扫描器可以扫描1-D和2-D 条码 超快的检测速度: 6 秒完成96孔板检测, 11 秒完成 384 孔板检测 标有条码的滤光片模块进行荧光和Alpha检测，避免错误操作 体积小巧，非常适合自动化和实验平台操作。荧光极化(fluorescence polarization , FP) 又称荧光偏振，能够测定结合到大分子标记探针旋转散射系数的变化,其原理为当荧光分子受平面偏振光激发时，如果分子在受激发时期（对于荧光素约持续 4纳秒）保持静止，发射光将位于同样的偏振平面

汉堡说，FDA处在 解决医学研究中空白的位置。该装置是便携式的，通过电池供电。

该装置被称为伪造检测设备第3号（CD3），通过10个不同的波长（有形和无形的）检测药物。在遇到融资问题时，我们所做的科学研究并不总是被视为至关重要和独特的，但它确实需要得到支持，并且需要加强。汉堡博士说，30％的药品和医疗器械在美国以外生产，另外，美国药物中80%的活性成分也是在其他国家生产的。该设备被用来检测药物的真伪如可定、立普妥、奥施康定、伟哥、达菲、顺尔宁、氯吡格雷和安非他酮。

但是，该设备的研究在未来可能会面对一些障碍，因为FDA正面临削减8%的资金。而且研究人员已经证明CD3对假冒伪劣药品的识别是有效的。

几年前，一个美国药品分销商宣布召回13万瓶假冒立普妥。汉堡对今日医学新闻说。

美国食品和药物管理局（FDA）周一推出了一款能够检测假药的新设备。FDA推出的CD3能通过10个不同的波长（有形和无形的）检测药物。